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정보

뉴트리헥스주

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분                   류 전문의약품 제    품    특    징 아미노산, 탄수화물, 전해질 및 미량원소가 이상적으로 배합된 종합영양수액제
성                   상 무색 또는 미황색의 투명한 용액 포    장    단    위 100mL / 250mL
원료약품 및 분량 100 mL 중
유효성분 L-이소류신0.15g, L-메티오닌0.129g, L-페닐알라닌0.153g, L-트레오닌0.132g, L-트리프토판0.06g, L-발린0.186g, 아르기닌0.36g, 히스티딘0.09g, 알라닌0.45g, L-류신0.222g, 글리신0.42g, L-리신염산염0.2474g, L-프롤린0.45g, 자일리톨3g, D-소르비톨3g,
기타첨가제 L-말산,염화나트륨, 수산화칼륨, 염화칼슘, 염화아연, 염화칼륨, 글리세로인산나트륨수화물, 아세트산나트륨수화물, 염화마그네슘, 주사용수
보    험    코    드 645103360(비급여 점검코드)/ 645100110(비급여 점검코드)
보    험    약    가
  • 기본정보
  • 상세정보

효능효과

다음 상태시의 아미노산보급 : 저단백혈증, 저영양상태, 수술전후

용법용량

성인 : 총 아미노산으로서 1일 체중 kg 당 1~1.5 g을 최대용량으로 정맥 내 점적주사한다.

투여속도 : 60분간에 총 아미노산으로서 10 g정도의 농도가 바람직하므로 1분간 30~40적을 점적주사함을 원칙으로 한다.

소아, 고령자, 단백요구량이 많은 화상환자 등의 경우는 용량 및 주입속도를 적절히 조절하여 투여하여야 한다.

저장방법

밀봉용기, 실온(1~30℃)보관

사용기간

유리용기 : 제조일로부터 36개월
폴리프로필렌제 수성주사제 용기 : 제조일로부터 18개월

사용상의 주의사항

1. 경고

반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것.

 

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 간성혼수 또는 간성혼수의 우려가 있는 환자

2) 중증 신장애 환자, 고질소혈증 환자

3) 질소이용을 저해하는 대사 장애 환자

4) 소모성 심부전증 환자

5) 폐부종 환자

6) 핍뇨증, 무뇨증 환자

7) 저장성 탈수증 환자

8) 젖산 산증, 메칠알코올중독증 환자

9) 고나트륨혈증과 염소혈증 또는 알칼리증 환자

10) 유전성 과당불내증 환자

11) 방실블럭, 중증근무력증 환자

12) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자


3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 고도의 산증 환자

2) 울혈성 심부전 환자

3) 나트륨 저류로 인한 부종 환자

4) 고칼륨혈증, 칼륨 저류 환자

5) 간장애, 신장애가 있는 환자

6) 요붕증 환자

 

4. 이상반응

1) 과민반응 : 드물게 발진 등의 증상이 나타날 수 있으며, 이런 경우에는 투여를 중지한다.

2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 순환기계 : 때때로 흉부불쾌감, 심계항진, 빠른맥(빈맥), 혈압상승 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 대량급속투여 : 대량 급속투여할 경우 산증, 간장애, 신장애가 나타날 수 있다.

5) 기타 : 가끔 오한, 발열, 두통, 혈관통, 호흡곤란, 호흡정지, , 기관지경축 요로경축이 나타날 수 있다.

6) 다음의 대사성 합병증이 나타날 수 있다.

대사성 산증, 저인산혈증, 알칼리증, 고혈당, 당뇨병, 삼투압이뇨 및 탈수증, 반동성저혈당, 간효소 상승, 비타민 결핍 및 비타민 과잉, 전해질 불균형, 소아 고암모니아혈증

7) 간부전 및 신부전 환자는 BUN의 상승을 일으킬 수 있다.

8) 간부전환자는 혈청 아미노산불균형, 대사성 알칼리증, 전신질소혈증, 고암모니아혈증, 지각상실, 혼수 등을 일으킬 수 있다.

 

5. 일반적 주의

1) 대량투여 시 또는 전해질액을 병용투여할 경우 전해질 평형에 주의한다.

2) 초과량 투여 시 대사성 알칼리증을 일으킬 수 있으므로 초산이온 함유액제는 주의해서 사용한다.

3) 신장병, 폐질환, 중증 심장병 등 병력이 있는 환자에게는 과량의 체액이 치환되는 것을 피하도록 주의해서 투여한다.

4) 당뇨병 환자에게 투여할 때는 혈당치를 자주 측정한다.

 

6. 상호작용

테트라싸이크린과 병용 투여 시 수액 아미노산의 단백절약효과를 감소시킬 수 있다.

 

7. 임부에 대한 투여

임부에 대한 투여는 안전성이 확립 되어 있지 않으므로 임부에 대한 아미노산 수액제 투여는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

 

8. 소아에 대한 투여

1) 간 미숙의 가능성이 있으므로 투여 농도는 2.5% 이하가 바람직하다.

2) 유아의 경우 요소 합성 능력이 결핍되어 고암모니아혈증이 나타날 수 있으므로, 아미노산을 투여할 시에는 혈중 암모니아 수치를 빈번히 측정해야 한다.

 

9. 고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여속도를 천천히 하며 감량하는 등 주의한다.

 

10. 적용상의 주의

1) 이 약은 전해질이 함유되어 있으므로 대량 투여 시 또는 전해질액을 병용 투여할 경우에는 전해질 평형에 주의한다.

2) 천천히 정맥 내에 투여한다(빠른 속도로 주입할 경우 오한, 구토 등을 유발할 수 있으며, 신장 배설을 통한 현저한 아미노산 손실을 초래한다.).

3) 한랭기에는 체온 정도로 하여 사용한다.

4) 이 약의 투여 중 패혈증의 위험이 항상 존재하므로 수액제제 조제와 관리는 철저히 무균상태에서 행하고, 주사기구의 멸균에 특별히 주의한다.

5) 잔여액 및 완전히 투명하지 않은 것은 사용하지 말 것이며, 다른 용액을 혼합 후 신속하게 사용하여야 하고 냉장고 저장은 24시간 이내로 한다.

6) 결정이 석출되는 경우에는 5060℃로 가온용해한 후 체온정도로 식혀서 사용한다.

7) 일반적으로 당뇨병 유사 상태 시에 내당능이 저하되어, 포도당을 제한할 필요가 있는 경우에 사용한다.

8) 자일리톨을 급속 또는 대량 투여하면 여러 장기, 특히 신장, 뇌에 수산칼슘이 침착되고, 간장애, 신장애가 나타나는 경우가 있기 때문에, 투여속도(자일리톨로서 시간 당 0.3g/kg 이하), 투여량(자일리톨로서 성인에 100g/일 이하)에 주의한다.

 

11. 보관 및 취급상의 주의

1) 직사광선을 피해, 실온에서 보존한다.

2) 내용액이 누출된 경우나 내용액에 혼탁, 부유물 등의 이상이 인정된 경우는 사용하지 않는다.

3) 포장이 파손되어 있는 경우에는 사용하지 않는다.

4) 배출구를 보호하는 필름이 뜯어져 있는 때에는 사용하지 않는다.

5) 약물의 첨가는, 무균적 조작에 따라, 주사침을 고무전의 각인부에 직접 꿰뚫어 주입한다. 비스듬히 뚫으면, 배출구 강벽을 깎아, 파편이 약액 중에 혼입되거나, 배출구 측벽을 뚫어 약액 누수의 원인이 되는 경우가 있다.